21 марта! Этот день вошел в календарь по инициативе Всемирной ассоциации Даун Синдром не случайно. Двадцать первый день третьего месяца был выбран, чтобы показать, что эта патология связана с 3 копиями 21-ой хромосомы (трисомия по 21-ой хромосоме) у человека.

     Синдром Дауна довольно частая патология – в среднем на 700 новорожденных детей у одного отмечается синдром Дауна. Соотношение появления девочек и мальчиков с синдромом Дауна составляет 1:1, при этом родители имеют нормальный набор хромосом.

Отличительные черты детей с синдромом Дауна:
— короткая шея с кожной складкой;
— маленькие уши и раскосые глаза;
— короткие руки, ноги, пальцы и низкий рост.

     Дополнительная хромосома вызывает ряд нарушений здоровья, которые поддаются коррекции: снижение слуха и зрения, нарушение функций поджелудочной железы, могут быть врожденные пороки сердца или пищеварительного тракта, которые требуют оперативного вмешательства. Дети с такими расстройствами отстают в развитии от своих сверстников, позднее начинают ходить и говорить, но они обучаемы.

Основной опасностью для человека с синдромом Дауна является не состояние его здоровья, а предрассудки, существующие внутри общества. Именно они создают барьеры, препятствуют таким людям получать необходимую поддержку. Людям с одной лишней хромосомой нужно только чуть больше внимания, помощи и понимания со стороны семьи и общества, чем обычным людям.

Когда вы встречаетесь с человеком с синдромом Дауна – улыбнитесь особому человеку, будьте с ним корректными и внимательными!